2018-2019: Vollständige Übersicht siehe: Corvelva – Vaccinegate

• 18.10.2019 Zusammenfassung - Daten Bestätigung durch Interlab Analyse.
• 27.09.2019 Die fetale menschliche diploide Zelllinie MRC-5 in Priorix Tetra (Glaxo Smith Kline (GSK)): Vollständige Genom Sequenzierung.
• 22.05.2019 Was haben wir im Infanrix Hexa Kombinationsimpfstoff von Glaxo Smith Kine (GSK) gefunden? Technischer Bericht über die MALDI Analyse der nicht auflösbaren Zusammensetzung im Infanrix Hexa Impfstoff.
• 21.05.2019 Was haben wir in Priorix Tetra gefunden? Profilstudie über die chemische Zusammensetzung des Priorix Tetra MMR-Kombinationsimpfstoff von Glaxo Smith Kine (GSK).
• 08.05.2019 Bericht über die bislang erhaltenen Resultate der biologischen Untersuchungen der folgenden Impfstoffe: Infanrix Hexa (GSK), Priorix Tetra (GSK), Hexyon (Sanofi Pasteur Europe), Gardasil 9 (MSD), Measles vaccine live B.P. - Poonawalla Group (Profarma AG, Baar), MMR vax Pro - (MSD Frankreich), Infanrix (GSK Belgien), Fluad (Seqirus Srl, Siena), Vivotif (PaxVax, UK).
• 05.05.2019 Einblick in die Nucleic und Acid Sequenzen (DNA und RNA) in Zusammenhang mit dem L1 Fragment des HPV Genomes in Gardasil 9, batch 9R009338 von Glaxo Smith Kline (GSK).
• 02.03.2019 Metalanalysen im ICP-MS Atomspektroskopie-Verfahren.
• 21.02.2019 Technischer Abschlussbericht - Vorläufige Molekular Profil-Studien (Screenings) von biomolekular, metabolomisch und proteomischen Profilen der Priorix Tetra (GSK) und Infanrix Hexa (GSK) Impfstoffe.
• 06.02.2019 Antwort von Dr. Loretta Bolgan an der Kritik von Dr. Bucci am NGS/HTS (Next Generation Sequencing und High-Throughput Sequencing) (it).
• 24.12.2018 Chemische und biologische Metagenomuntersuchungen: Bericht über den Masern, Mumps und Röteln Impfstoff Priorix Tetra von Glaxo Smith Kline (GSK).
• 16.12.2018 Profilstudie über die metagenome und chemische Zusammensetzung des Infanrix Hexa Impfstoff von Glaxo Smith Kline (GSK).
• 02.12.2018 Erste Ergebnisse der chemischen Komposition von Priorix Tetra (GSK), Batch #1 und Batch #2.
• 15.11.2018 5 von 7 untersuchten Impfstoffen sind nicht konform zu den Richtlinien der erlaubten Menge an biologischen Materialien (DNA oder fremd RNA menschlichen oder tierischen Ursprungs oder dem Vorhandensein genetischer Mutationen der Antigene!) in Impfstoffen ("Priorix Tetra is the vaccine with the highest amount of contaminant extraneous DNA (total DNA extracted = 1729.8 ng, of which 78 % is human, thus coming from MRC-5 cells , and 4% from chicken embryonic cells); follows the Measles vaccine live B.P. with 13.6 ng of which 56% is human, coming from the MRC-3 cells, and finally the MMR vax Pro for which the extracted DNA is in amounts lower than 0.1 ng / μl of which 28% coming from chicken cells and 14% from WI-38 cells. In the Priorix Tetra vaccine, human genomic DNA is high molecular weight (> 10,000bp) and the total sequential coverage of the entire human reference genome (HG-19) shows that the entire genome of fetal cells used for the culture of vaccinia viruses is present and not just portions of it. The amount of this DNA is so high as to prevent the fluorimetric quantification of the RNA of the vaccinia viruses with lower number of nucleotide bases (Rubella, Measles); in MMR vax Pro, in which the genomic contaminant DNA is below the limits of detection of the instrument, it is in fact possible to quantify the RNA of the vaccine viruses with more accuracy. It follows that of these three samples only the MMR vax Pro complies with the limit of 10 ng, while the Priorix Tetra is about 140 times higher than the maximum limit of 10 ng and 140,000 times higher than the minimum limit of 10 pg.")